Dr. med. Lana Harder

Im Mittelpunkt unseres Institutes stehen Patienten mit erblichen Erkrankungen und Krebserkrankungen, denen wir durch eine optimierte Diagnostik und ggf. humangenetische Beratung helfen möchten.
Durch die Vernetzung kompetenter Einrichtungen im Norden bieten wir das komplette Spektrum hämatologisch-onkologischer und genetischer Diagnostik „aus einer Hand“ an. Dies ermöglicht eine zuverlässige Diagnostik als Grundlage einer individuellen Therapie mit dem Ziel, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Durch die wachsende Kenntnis genetischer Ursachen zahlreicher Erkrankungen und die stetig zunehmenden Möglichkeiten genetischer Diagnostik erlangt die genetische Beratung immer mehr an Bedeutung. Die genetische Beratung soll den Ratsuchenden und ggfs. deren Angehörigen Auskunft über Erkrankungswahrscheinlichkeiten geben sowie Möglichkeiten der Diagnostik, Therapie und Prävention erläutern.

In unserem Institut werden insbesondere Patienten beraten, in deren Familien gehäuft Krebserkrankungen aufgetreten sind und/oder der Verdacht auf eine erbliche Veranlagung für eine Krebserkrankung besteht. Zu den erblichen mitbedingten Krebserkrankungen gehören z. B. der erbliche Brust- und Eierstockkrebs, erbliche Formen des Darmkrebses, das familiäre Magenkarzinom, ein Teil der medullären Schilddrüsenkarzinome und zahlreiche weitere Tumoren. Für einen großen Teil dieser erblichen Krebserkrankungen sind deren genetischen Ursachen bekannt, so dass eine genetische Analyse möglich ist.
Das Angebot einer genetischen Beratung richtet sich natürlich auch an Patienten, bei denen der Verdacht auf eine nicht-onkologische erbliche Erkrankung oder Störung besteht. Dazu gehören z.B. einige hormonelle Störungen und Chromosomenveränderungen, die u.a. Ursache eines unerfüllten Kinderwunsches sein können.