Dr. med. Teresa Neuhann

MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum München

Das MGZ - Medizinisch Genetische Zentrum ist eine inhabergeführte Praxis und ein Labor für Humangenetik. Unser ärztliches Team bietet täglich Patientinnen und Patienten zu unterschiedlichen genetischen Fragestellungen Sprechstunden an und steht für Fragen von Kolleginnen und Kollegen konsiliarisch zur Verfügung. Im angegliederten Labor werden molekular- und zytogenetische Untersuchungen mit modernsten Analysemethoden durchgeführt, sodass Beratung, kollegialer Austausch und genetische Diagnostik Hand in Hand gehen.

Liebe Patientin, lieber Patient,

schön, dass Sie sich auf meinem jameda-Profil über mich, Dr. med. Teresa Neuhann, und unsere Praxis, das MGZ Medizinisch Genetische Zentrum München, informieren wollen. Gerne stelle ich Ihnen meine Behandlungsschwerpunkte vor: Auf den folgenden Seiten erfahren Sie unter anderem Wissenswertes über die moderne Humangenetik. Sie hat in vielen medizinischen Fachbereichen einen hohen Stellenwert und trägt mit einem breiten Methodenspektrum bei vielen Erkrankungen wesentlich zur Diagnose und auch immer mehr zur Therapieentscheidung bei. Wenn Sie Fragen haben, können Sie mich jederzeit kontaktieren.

Ich stehe Ihnen gerne zur Verfügung!

Ihre Dr. med. Teresa Neuhann

Hier erfahren Sie Wissenswertes über die Behandlungen, auf die ich mich im Lauf der Zeit spezialisiert habe. Mein Fokus liegt insbesondere auf der Humangenetik. Gerne setze ich,Dr. med. Teresa Neuhann, meine Erfahrung für Sie ein. Ich habe Ihr Interesse geweckt? Wenn Sie die Leistungen unserer Praxis, dem MGZ Medizinisch Genetischen Zentrum in der Bayerstr. 3-5 in München in Anspruch nehmen möchten, bin ich gerne für Sie da! Zu unseren weiteren Schwerpunkten zählen u.a. auch die Gynäkologie beziehungsweise Reproduktionsmedizin sowie die PID (Präimplantationsdiagnostik).

Das MGZ – Medizinisch Genetische Zentrum ist als inhabergeführte Praxis und Labor für Humangenetik seit vielen Jahren Ansprechpartner für Kolleginnen und Kollegen und steht für eine umfangreiche humangenetische Diagnostik. Dabei hat das MGZ eine Vielzahl an Verfahren und Technologien etabliert und weiterentwickelt, um das gesamte Spektrum  sowohl im Bereich der Zytogenetik als auch der Molekulargenetik anbieten zu können. Gerne stehen wir Ihnen bei Fragen zu Ihren Patientinnen und Patienten zur Verfügung und unterstützen Sie mit unserer Expertise zu allen genetischen Erkrankungen, sowohl im Rahmen der der humangenetischen Diagnostik als auch eines kollegialen Informationsaustausches. Unser ärztliches Team erreichen Sie unter 089/30 90 886-0. Im Folgenden haben wir unser genetische Leistungsspektrum nach klinischen Bereichen gegliedert.

• Augenerkrankungen


• Carrier Screening


• Exome Sequencing


• Gefäß- und Bindegewebserkrankungen


• Haut- und Haarerkrankungen


• Herzerkrankungen


• Hirnfehlbildungen/neuronale Migrationsstörungen


• Leber- und Pankreaserkrankungen


• Lungenerkrankungen


• Nephrologie, Endokrinologie und Elektrolyte


• Neurogenetik


• Neuromuskuläre Erkrankungen


• Pränataldiagnostik


• Reproduktionsgenetik


• Retardierungs- und Dysmorphiesyndrome


• Stoffwechselerkrankungen


• Gerinnung/Hämatologie


• Tumorerkrankungen


• Weitere Diagnostik


• Zahnanomalien

Das MGZ – Medizinisch Genetische Zentrum begleitet Gynäkologen, Pränatalmediziner und Reproduktionsmediziner und ihre Patientinnen und Patienten mit konsiliarischem Austausch, humangenetischer Beratung sowie Diagnostik u. a. bei folgenden Themen:

• Genetische Ursachen von weiblichen und männlichen Fertilitätsstörungen bei Kinderwunsch (u.a.): prämature Ovarialinsuffizienz (POI), Azoospermie und Oligozoospermie oder, hypogonadotroper Hypogonadismus.


• Genetische Fragestellungen vor der Schwangerschaft / bei Kinderwunsch sowie reproduktionsmedizinischen Maßnahmen: Heterozygoten-Screening, auch Carrier-Screening genannt, für Paare die aufgrund einer unerkannten Anlageträgerschaft für eine autosomal rezessive Erkrankung ein erhöhtes Risiko für das Auftreten dieser Erkrankung bei ihren gemeinsamen Nachkommen, Präimplantationsdiagnostik am PID-Zentrum München: Das MGZ ist ein von der bayerischen Staatsregierung lizenziertes PID-Zentrum und bietet mit Next-Generation-Sequencing und SNP-Microarray-basierten Analysemethoden Präimplantationsdiagnostik an Trophektoderm und Polkörpern an.


• Genetische Fragestellungen während der Schwangerschaft (pränatale Diagnostik): Fehlgeburtsanamnese, NIPT - Nicht-Invasiver Pränataltest zur Untersuchung fetaler Chromosomenstörungen aus dem Blut der Schwangeren


• Genetische Fragestellungen bei Tumorerkrankungen: Onkologische Fragestellungen, z. B. Brust- und Ovarialkarzinom im ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen 

Das Medizinisch Genetische Zentrum ist ein vom Bayerischen Staatsministerium für Gesundheit und Pflege zugelassenes Zentrum für Präimplantationsdiagnostik.  Zwölf Kinderwunschzentren sind derzeit Kooperationspartner des PID-Zentrums München. Unter einer Präimplantationsdiagnostik (PID) versteht man die Untersuchung eines durch Maßnahmen der assistierten Reproduktion (In-Vitro Fertilisation, IVF) erzeugten Embryos auf genetische Veränderungen vor der Übertragung in die Gebärmutter der Frau. Diese Untersuchung kann aus Zellen des Embryos (Trophektodermzellen) durchgeführt werden oder, in einem früheren Stadium aus den beiden Polkörpern der Eizelle (Polkörperdiagnostik, PKD). Die Untersuchung der Trophektodermzellen unterliegt dem Embryonenschutzgesetz (ESchG). Die Polkörperdiagnostik wird hingegen durchgeführt, bevor die Entwicklung der befruchteten Eizelle zum Embryo erfolgt ist und unterliegt dadurch nicht dem ESchG.

In der genetischen Sprechstunde des Medizinisch Genetischen Zentrums München können viele verschiedene Fragstellungen aus der Medizin zum Thema werden. Es wird geklärt, ob ein genetisches Risiko in der Familie vorliegt, welche Möglichkeiten genetischer Diagnostik bestehen, welche Risikovorsorge sinnvoll ist und ob gegebenfalls die Familienplanung beeinflußt ist. Unabhängig von einer humangenetischen Beratung können Sie unsere Laborleistungen für eingesandte Blutproben in Anspruch nehmen. Wir Wir freuen uns auf eine gute Zusammenarbeit!

Die vorgeburtliche Diagnostik (Pränataldiagnostik) bietet ein breites Spektrum an Untersuchungsmethoden, die gewährleisten, fetale Fehlbildungen und genetisch bedingte Erkrankungen des Kindes auszuschließen oder frühzeitig zu erkennen. Damit werden auch genetisch komplexe pränatale Krankheitsbilder, die etwa mit multiplen Organfehlbildungen einhergehen, einer sinnvollen genetischen Diagnostik zugänglich.

• NIPT - Nicht-Invasiver Pränataltest / Bluttest 


• Pränatale Chromosomenanalyse & Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH-Analyse)


• Pränatale Microarray-Diagnostik


• Pränatale NGS-Analysen

Unser ärztliches Team steht Ihnen, neben der täglichen Beratung von Patienten zu unterschiedlichsten genetischen Themen, bei Fragen auch gerne konsiliarisch unter der 089/30 90 886 0 zur Verfügung.

Die Disziplinen Pädiatrie / Neuropädiatrie / Kinderkardiologie und Humangenetik sind seit Jahren eng verzahnt, um bei Kindern die richtige Diagnose zu stellen sowie Prognose und mögliche Therapieoptionen abzuleiten. Bei folgenden Konstellationen sollten Sie an eine genetische Beratung/ Diagnostik denken:

• Angeborene Fehlbildungen und/oder Dysmorphiezeichen


• Nicht altersgemäße motorische und/oder sprachliche Entwicklung


• Wachstumsstörungen/ vorzeitige oder verspäteter Pubertätseintritt


• Auftreten von neurologischen Symptomen wie Ataxien oder Epilepsien


• Verdacht auf eine Stoffwechselstörung


• Auftreten von Herzrhythmusstörungen und/oder plötzlich vorzeitige Todesfälle in der Familie


• Frühes Auftreten von Tumoren / familiäre Häufung von Tumoren

Auch in der Inneren und Allgemeinmedizin ergeben sich Fragestellungen bei denen eine genetische Diagnostik zur Bestätigung und dem Aufzeigen therapeutischer Wege sinnvoll ist. Dabei unterliegen genetische Untersuchungen lediglich einem Arztvorbehalt. Die genetische Diagnostik belastet in der Regel nicht das Laborbudget*. Alle zur Veranlassung von genetischer Diagnostik notwendigen Informationen, wie z.B. die schriftliche Dokumentation der genetischen Aufklärung oder Ausnahmen des Einheitlichen Bewertungsmaßstabes (EBM) haben wir in unserem Anforderungsbogen Innere Medizin zusammengestellt:

• Gefäß- und Bindegewebserkrankungen (bspw. Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom)


• Gerinnung / Hämatologie (bspw. alpha-Thalassämie, beta-Thalassämie, Sichelzellanämie)


• Herzerkrankungen (bspw. Kardiomyopathie, Long-QT-Syndrom)


• Stoffwechselerkrankungen (u.a. Diabetes, Fettstoffwechselstörungen)


• Leber- und Pankreaserkrankungen (u.a. Pankreatitis)


• Nephrologie, Endokrinologie und Elektrolyte (u.a. Alport-Syndrom, Nephrotisches Syndrom)


• Pharmakogenetik (u.a. 5-FU-Toxiztität)


• weitere Diagnostik

Das MGZ - Medizinisch Genetische Zentrum in München bündelt humangenetische Expertise zu erblichen Tumorsyndromen, ist in nationalen und internationalen Versorgungs- und Forschungsprojekten involviert und berät und betreut Patienten und deren Familien. Unser Spektrum in der Onkologie:

• Genetische Sprechstunde im Rahmen von erblichen Tumorerkrankungen


• NGS-Analyse von über 120 Tumorgenen aus Blut oder Tumor


• Vollständige Erfassung von Deletionen und Duplikationen für alle Gene


• Zur korrekten Risikoerfassung bei Frauen mit Brustkrebs zusätzliche Analyse und Auswertung des PRS von Allelica


• Untersuchung auf Keimbahnmutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 vor Gabe von Olaparib


• In speziellen Fällen weiterführende Analyse hinsichtlich seltener Mutationsmechanismen durch RNA-basierte Expressionsanalyse


• Kalibrierte Liquid Biopsy

Neben den früh erkennbaren Zeichen einer angeborenen neurologischen Erkrankung treten bei vielen erblichen neurologischen Erkrankungen erste klinische Zeichen erst im Erwachsenenalter auf. Das MGZ – Medizinisch Genetische Zentrum bietet eine umfangreiche Diagnostik im Bereich der seltenen neurologischen sowie neurogenetischen und neuromuskulären Erkrankungen an. Unser ärztliches Team steht Ihnen, neben der täglichen Beratung von Patienten zu unterschiedlichsten genetischen Themen, bei Fragen auch gerne konsiliarisch unter der 089/30 90 886 - 0 zur Verfügung.

Genetische Untersuchungen eröffnen auch in der Kardiologie neue Möglichkeiten hinsichtlich Diagnostik, Risikoabschätzung, Therapie und Prävention. Patienten, Ratsuchende bzw. deren Familienangehörigen können beispielsweise bei folgenden Konstellationen von einer genetischen Diagnostik profitieren:

• Patienten mit Störungen der Erregungsleitung


• Patienten mit Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)


• Patienten mit angeborenen Herzfehlern und/oder Gefäß- und Bindegewebeerkrankungen


• Ratsuchende mit kardialen Erkrankungen in der Familie


• Familienangehörige von Patienten mit plötzlichem Herztod eines jungen Menschen

In unserer Spezialsprechstunde für Herzgenetik beraten wir Patienten, Familienangehörige und Ratsuchende und stehen als Ansprechpartner konsiliarisch zur Verfügung.

Die genetische Diagnostik ist ein wichtiger Bestandteil bei der Diagnosestellung und Therapieempfehlung von genetisch bedingten nephrologischen Erkrankungen wie der Autosomal Dominanten Polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) oder dem Alport-Syndrom. Unser ärztliches Team steht Ihnen, neben der täglichen Beratung von Patienten, bei Fragen zu erblichen Nierenerkrankungen sowie zu anderen Erkrankungen der Inneren Medizin auch gerne konsiliarisch unter der 089/30 90 886 - 0 zur Verfügung.

Das Wissen um den Einfluss genetischer Veränderungen von endokrinologischen Krankheitsbildern nimmt stetig zu. Aus einer genetischen Testung ergeben sich für den Patienten in der endorkinologischen Sprechstunde oftmals therapeutische und prognostische sowie in der Beratung Konsequenzen. Beispiele für Erkrankungen bzw. Auffälligkeiten in der Endokrinologie und Diabetologie, bei denen eine humangenetische Labordiagnostik zur weiteren Abklärung sinnvoll ist, sind:

• Großwuchs


• Kleinwuchs


• Adrenogenitales Syndrom


• Pubertas praecox


• Pseudopubertas praecox


• Geschlechtsdifferenzierungsstörungen


• Androgenresistenz


• Hypogonadotroper Hypogonadismus


• Kallmann-Syndrom


• Prämature Ovarialinsuffizienz


• Kongenitale Schilddrüsenfunktionsstörungen und kongenitale Struma


• Schilddrüsenhormonresistenz


• Polyglanduläres Autoimmunsyndrom


• (Pseudo-) Hypo-/Hyperparathyreoidismus


• Familiäre Hypokalziurische Hyperkalzämie (FHH)


• (Pseudo-) Hypo-/Hyperaldosteronismus


• Diabetes mellitus (MODY [Maturity Onset Diabetes of the Young], MIDD [maternal diabetes and deafness])


• Hypokaliämie (Gitelman/Bartter- Syndrom, Liddle-Syndrom)

Die Abklärung der genetischen Ursachen vieler Krankheitsbilder spielt in der Augenheilkunde eine zunehmend wichtige Rolle. Da es sich bei vielen Augenerkrankungen, insbesondere auch den Netzhautdystrophien oder den primären Anlagestörungen (Mikrophthalmie), um genetisch sehr heterogene Krankheitsbilder handelt, war die genetische Diagnostik in der Vergangenheit limitiert. Am MGZ – Medizinisch Genetischen Zentrum werden für alle hereditären Augenerkrankungen – den primären Anlagestörungen, Erkrankungen des Vorderabschnittes, des Hinterabschnittes und des Sehnerven, sowie syndromale und neurologische Erkrankungen, die sich am Auge manifestieren – umfassende Diagnostikmöglichkeiten angeboten. 

• Primäre Anlagestörungen (Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom-Komplex, Vorderkammerdysgenesien, Axenfeld-Rieger-Syndrom, kongenitales Glaukom)


• Erkrankungen der Hornhaut


• Erkrankungen der Linse (Katarakt, Linsenluxation)


• Netzhauterkrankungen (Retinitis pigmentosa, Zapfen- und Zapfen-Stäbchendystrophien, Lebersche kongenitale Amaurose, Achromatopsie, Kongenitale stationäre Nachtblindheit, Familiäre Exsudative Vitreoretinopathie)


• Makuladystrophien (M. Stargardt, M. Best und vitelliforme Makuladystrophien, Monogene Makuladystrophien)


• Optikusatrophien


• Albinismus


• Hohe Myopie und Differentialdiagnosen

Die Disziplinen Dermatologie und Zahnheilkunde haben auf den ersten Blick nur wenig Berührungspunkte mit der Humangenetik, spielen aber durch die Mitbeurteilung einzelner fachbezogener Aspekte bei der Diagnosestellung u. a. von erblichen Bindegewebe- und Gefäßerkrankungen, neurokutanen Krankheitsbildern und auch komplexen Fehlbildungs-Syndromen schon lange eine wichtige Rolle. Hinzu kommen zahlreiche genetisch bedingte Krankheitsbilder, die aufgrund Ihrer Leitsymptome in erster Linie in der dermatologischen Praxis vorstellig werden. Grundlage für eine bestmögliche Betreuung und Therapie ist eine molekulargenetische Diagnosesicherung. Bei folgenden Konstellationen, isoliert oder ggf. auch in Kombination mit z. B. einer Entwicklungsstörung bei Kindern, sollten Sie an eine Vorstellung in unserer genetischen Sprechstunde oder eine genetische Diagnostik denken:

• Verhornungsstörungen der Haut


• Blasenbildungen der Haut


• Pigmentauffälligkeiten der Haut und Schleimhäute: Hypo- oder Hyperpigmentierung


• auffällige Textur der Haut und des Bindegewebes, Aspekt der überschüssigen Haut


• Überdehnbarkeit der Haut, auffällige Narbenbildung, Gelenküberstreckbarkeit, -luxationen


• Haarstruktur – Anomalien


• Atrichie, Hypotrichose


• Anomalien der Finger-/Zehennägel


• verminderte Fähigkeit zu schwitzen / Hypohidrose


• fehlende Zahnanlagen oder auffällig geformte Zähne


• auffällige Zahnschmelzstruktur, Schmelzdefekte, Verfärbung der Zähne


• kutane Neoplasien

• Carrier-Screening (praeCon-Test®)


• Polygenic Risk Score Kardiologie


• Polygenic Risk Score Cancer


• Pränatale Microarray-Diagnostik


• Pränatale NGS-Analysen


• NIPT - Nicht-invasiver Pränataltest


• Liquid Biopsy


• Pharmakogenetik


• Probeneinsendung