Daniela González Fassrainer

Liebe Patientin lieber Patient

herzlich willkommen auf meinem jameda-Profi!  Auf den folgenden Seiten möchte ich Ihnen einen Einblick in meine medizinischen Leistungen geben. Als Humangenetikerin liegt es mir am Herzen Sie ausführlich über genetische Erkrankungen aufzuklären und Sie bei einem Kinderwunsch über das Risiko der Weitergabe familiärer Erkrankungen zu beraten.

Das Synlab Versorgungszentrum befindet sich in der Lindwurmstr. 23 in München. Wir nutzen moderne Diagnose- und Untersuchungsverfahren. Unsere Praxisräume sind hell und freundlich gestaltet.

Möchten Sie einen Beratungstermin vereinbaren? Gerne können Sie mich und mein Team unter der Telefonnummer 089/5486290 kontaktieren.

Ich freue mich Sie bald persönlich kennenzulernen!

Ihre Daniela González-Fassrainer

Als Fachärztin für Humangenetik bin ich gerne Ihre Ansprechpartnerin wenn Sie eine umfassende Beratung zu genetischen Erkrankungen benötigen. Nach einer eingehenden Besprechung Ihres Anliegens widme ich mich der Stammbaumanalyse über welche man Hinweise auf spezifische Erbkrankheiten erhält.

Hier auf jameda erfahren Sie Wissenswertes zu dem Ablauf einer Humangenetischen Beratung:

Über die Stammbaumanalyse erhält man Hinweise auf einen autosomalen rezessiven X chromosomalen mitochondrialen oder multifaktoriellen Erbgang einer Erkrankung.

• Autosomal dominant: mehrere betroffene Familienmitglieder in aufeinander folgenden Generationen wobei Frauen und Männer betroffen sind.


• Autosomal rezessiv: Gesunde Eltern haben mehrere betroffene Kinder.


• X chromosomal rezessiv: Betroffene Männer in der mütterlichen Familie; Frauen sind gesunde Konduktorinnen.


• X chromosomal dominant: Betroffene nur in der mütterlichen Familie Frauen und Männer betroffen wobei Männer deutlich schwerer betroffen sind oder ein Überleben im männlichen Geschlecht nicht möglich ist.


• Mitochondrial: Betroffene nur in der mütterlichen Familie wobei Männer und Frauen betroffen sind.


• Multifaktoriell: mehrere Betroffene in einer Familie über mehrere Generationen oder bei Geschwistern ohne klaren Erbgang.

Humangenetische Beratungen dienen

• einer Diagnosefindung im Falle unklarer Erkrankungen und Behinderungen


• der Mitteilung eines zytogenetischen oder molekulargenetischen Befundes


• der Erläuterung zur Wiederholungswahrscheinlichkeit einer genetisch bedingten Erkrankung oder Konstitution im Falle weiterer Schwangerschaften der Eltern


• der Information über Möglichkeiten und Grenzen vorgeburtlicher Diagnostik


• dem Angebot von Kontakten zu Selbsthilfegruppen und zu staatlichen sowie privaten Institutionen

Eine humangenetische Beratung ist insbesondere für Patienten gedacht die abklären möchten ob sie an einer genetischen Erkrankung leiden. Aber auch Gesunde können sich an uns wenden in deren Familien genetische Erkrankungen bereits diagnostiziert wurden. Wir besprechen gemeinsam mit Ihnen wie hoch das Risiko ist selbst eine genetische Erkrankung zu entwickeln bzw. eine solche an Ihre Kinder weiterzugeben.

• Ergebnisse einer Laboruntersuchung werden durch einen Humangenetiker in einem Gespräch erläutert


• Beratung für Gesunde in deren Familien genetische Erkrankungen oder behinderte Kinder aufgetreten sind


• Risikoabschätzung bei familiären Erkrankungen


• Beratung bei unerfülltem Kinderwunsch

Wir bieten in unserem Versorgungszentrum auch folgende Leistungen an:

• Molekulargenetik


• Mikroarray


• PID


• Zytogenetik


• Abstammungsanalyse